A Novo Nordisk, fabricante do Ozempic e Wegovy, apresentou resultados promissores de um novo medicamento experimental, a zenagamtida (anteriormente chamada de amicretina), para o tratamento de diabetes tipo 2. O estudo de fase 2 foi divulgado no congresso da Associação Americana de Diabetes (ADA) de 2026, em Nova Orleans, nos Estados Unidos.
Após 36 semanas de tratamento, os participantes que receberam a zenagamtida tiveram uma perda média de peso de até 14,6% do peso corporal. O resultado é considerado relevante porque pessoas com diabetes tipo 2 geralmente apresentam menor redução de peso em comparação com aquelas sem a doença, conforme observado em estudos anteriores.
No estudo STEP 1, por exemplo, a semaglutida (princípio ativo do Ozempic) levou a uma perda média de 14,9% do peso em pessoas sem diabetes após 68 semanas. Já no STEP 2, com diabéticos tipo 2, a perda foi de 9,6% no mesmo período. Embora os estudos não sejam diretamente comparáveis, eles ilustram a tendência de menor resposta em diabéticos.
Mecanismo de ação
A zenagamtida combina dois mecanismos em uma única molécula: atua nos receptores de GLP-1 e de amilina, hormônios envolvidos no controle da glicose, saciedade e regulação do apetite. Os agonistas de GLP-1, como a semaglutida, já são conhecidos por melhorar a glicemia e reduzir o peso. A amilina, por sua vez, potencializa os sinais de saciedade. A administração é semanal, por via subcutânea.
Resultados do estudo
O estudo de fase 2 incluiu 262 adultos com diabetes tipo 2 e controle glicêmico inadequado, todos em uso de metformina, com ou sem inibidores de SGLT2. Os participantes foram divididos em grupos que receberam placebo ou uma de seis doses de zenagamtida (de 0,4 mg a 40 mg).
Além da perda de peso, todas as doses apresentaram redução significativa da hemoglobina glicada (HbA1c) em comparação ao placebo. A média inicial era de 7,8%; com a dose de 40 mg, a redução foi de 1,71 ponto percentual, contra 0,14 ponto no grupo placebo. O tempo no alvo (glicose entre 70 e 180 mg/dL) alcançou 91,4% com a dose mais alta.
Segurança e próximos passos
Os eventos adversos mais comuns foram gastrointestinais, de intensidade leve a moderada. O estudo utilizou aumento gradual da dose; se não tolerada, o tratamento era interrompido. A Novo Nordisk planeja iniciar estudos de fase 3 para diabetes tipo 2 no segundo semestre de 2026. A molécula também é investigada em pessoas com sobrepeso ou obesidade, nas versões injetável e oral. Até lá, a zenagamtida é considerada uma promessa em investigação, não um tratamento aprovado.
Com informações de Veja.
