A Comissão de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência da Câmara dos Deputados realiza, na próxima terça-feira (16), uma audiência pública para discutir o atraso da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) na análise do medicamento Elevidys. O debate ocorrerá às 13 horas, no plenário 13.
O Elevidys é utilizado no tratamento da Distrofia Muscular de Duchenne, uma doença genética e incapacitante que provoca degeneração progressiva dos músculos e para a qual ainda não existe cura. O pedido para a realização do debate foi feito pelo deputado Max Lemos (União-RJ).
Suspensão temporária do Elevidys
No Brasil, o uso do Elevidys foi autorizado para o tratamento da distrofia muscular de Duchenne, restrito a pacientes com capacidade de andar e com idade entre 4 e 7 anos. Em julho de 2025, a Anvisa suspendeu temporariamente a venda e o uso da medicação após a morte de três pessoas em outros países. Atualmente, a agência avalia as informações complementares apresentadas pelo laboratório Roche, responsável pelo registro do produto no país.
Impacto da demora
O deputado Max Lemos busca esclarecimentos sobre o andamento do processo. Segundo ele, a demora na avaliação afeta diretamente as famílias que lutam contra o tempo, considerando o caráter progressivo da doença. “O prolongado período de análise do referido medicamento pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária vem gerando enorme apreensão social, insegurança jurídica e agravamento do quadro clínico de inúmeros pacientes que dependem do avanço regulatório para acesso ao tratamento”, afirmou o parlamentar.
