A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) ordenou a suspensão imediata da venda, distribuição e uso de três lotes de medicamentos no Brasil, após constatar irregularidades na qualidade. A decisão, publicada no Diário Oficial da União, atinge antibióticos e soro fisiológico utilizados em aplicações injetáveis, que já estão sendo recolhidos em todo o território nacional.
Produtos e lotes interditados
Os itens afetados são:
- Polycid (União Química) – lote 2519879
- Fosfato de clindamicina (Hypofarma) – lote 24101854
- Soro fisiológico (Equiplex) – lote 2513588
No caso do Polycid, a própria fabricante iniciou um recolhimento voluntário após localizar um fragmento de vidro dentro de um frasco-ampola ainda íntegro. Já a clindamicina apresentou coloração amarelada, presença de partículas e precipitados em ampolas lacradas, o que motivou a suspensão do lote. Sobre o soro fisiológico, a Anvisa informou apenas que houve não conformidade com as regras de fabricação, sem detalhar o desvio específico.
Riscos associados a medicamentos injetáveis
O problema é agravado pela via de administração: medicamentos injetáveis entram diretamente na corrente sanguínea, exigindo controle rigoroso. Qualquer contaminação ou partícula estranha pode provocar reações adversas, inflamações ou infecções, com complicações que variam conforme o material envolvido. Por isso, a retirada dos lotes foi determinada como medida preventiva.
Andamento do recolhimento
As empresas responsáveis iniciaram a remoção dos produtos de farmácias, hospitais e demais pontos de distribuição. O uso dos lotes foi interrompido. A União Química confirmou o recolhimento voluntário do Polycid. Não foi divulgado prazo para conclusão do processo.
